PharmaMar se dispara en Bolsa (+11,3%) tras aprobarse en Australia su fármaco Aplidin

Las acciones de la PharmaMar han protagonizado hoy la mayor subida de la Bolsa española (11,3%) después de que las autoridades australianas hayan aprobado su fármaco Aplidin (plitidepsina) como opción para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, enfermedad todavía incurable.

Imagen de Archivo del presidente de Grupo Pharmamar, José María Fernández Sousa. EFE/Salvador Sas

Aplidin, de este modo, estará disponible para los pacientes que hayan fracasado o sean resistentes a otras terapias para el mieloma múltiple (un tipo de cáncer), después de la decisión de la Agencia Reguladora Australiana (TGA) de aprobar este fármaco antes que cualquier otro país, según ha destacado en un comunicado PharmaMar.

Este hecho ha provocado que la compañía se revalorice en bolsa durante la sesión de hoy (más de un 20%)  y su aprobación ha abierto la puerta a otros muchos mercados que revisarán Aplidin; en los que PharmaMar cuenta con socios para este producto, en Sudamérica, México, Canadá, Asia Pacífico, Oriente Medio y el norte de África, entre otros.

PharmaMar firmó un acuerdo de licencia con Specialised Therapeutics Asia (STA), socio de la empresa, para comercializar Aplidin en Autralia y Nueva Zelanda en agosto de 2015. Además, suscribió un nuevo acuerdo para venderlo otros 12 países asiáticos en febrero de 2016.

La farmacéutica española ha anunciado este martes que han sido las autoridades australianas las que han informado a STA de la aprobación de este medicamento.

El tratamiento

La indicación del fármaco está aprobada para pacientes que recaen después de tres líneas de tratamiento, incluidos inhibidores del proteasoma (complejo proteico que se encarga de realizar la degradación de proteínas no necesarias o dañadas) o inmunomoduladores (sustancia que estimula o deprime el sistema inmunitario, y puede ayudar al cuerpo a combatir el cáncer).

También podrá administrarse en tercera línea de tratamiento cuando el paciente haya recibido dos líneas de tratamiento previo y es refractario o intolerante a estos inhibidores del proteasoma o a los inmunomoduladores.

“Ahora tenemos otro medicamento que ofrecer a los pacientes que han recaído después de haber sido tratados con las terapias existentes”, ha afirmado el jefe del Servicio de Hematología Maligna y Transplante de Células Madre del Alfred Hospital (Australia), el profesor Andrew Spencer.

Sobre el acuerdo del fármaco

Spencer ha señalado, según las fuentes, que “Aplidin proporciona a algunos pacientes con mieloma la oportunidad de prolongar sus vidas“.

Según ha señalado el profesor Jeff Szer, hematólogo del Peter MacCallum Cancer Centre y del Royal Melbourne Hospital e investigador principal en Australia del estudio de registro pivotal de Aplidin, “el compuesto ha demostrado ser eficaz y bien tolerado“.

Además, el consejero delegado de STA, Carlo Montagner, ha asegurado que “no es frecuente que los pacientes australianos sean los primeros en el mundo en acceder a nuevos medicamentos” y que en “este caso, la TGA está a la vanguardia y los responsables de la toma de decisiones reconocen la gran necesidad que existe en el mieloma múltiple“.

Sobre la labor que ha hecho PharmaMar, el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa-Faro, ha señalado que la aprobación de Aplidin corrobora “el trabajo que el equipo de PharmaMar ha realizado” para que los pacientes tengan “una nueva alternativa terapéutica, con un novedoso mecanismo de acción“.

El director general de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, Luis Mora, también ha querido resaltar el trabajo de la compañía y ha añadido que “es un paso adelante muy importante para la compañía” gracias al cual están iniciando “los trámites para otros mercados como los de Sudamérica, México, Canadá, Asia o Israel”.

Con esta noticia, la farmacéutica de origen 100 por ciento español se ha posicionado “como referente mundial de innovación en biotecnología y oncología”, según las fuentes.

Bolsa

El anuncio de la compañía ha hecho que las acciones de la farmacéutica cierren la sesión en 1,28 euros por título, desde los 1,15 euros a los que cerraron la víspera.

A pesar de esta revalorización , los títulos de la compañía han bajado un 45,6 % en 2018.

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